Bei Menveo® handelt es sich um den ersten Konjugatimpfstoff, der gegen vier der fünf Bakterienhauptgruppen, die für die meisten bakteriellen Hirnhautentzündungen bei Jugendlichen und Erwachsenen verantwortlich sind, schützt. » Weiterlesen …
Informationen dazu erhalten sie beim Zentrum für Reisemedizin
Mit der Vergrößerung des Serotypenspektrums von 6 auf 13 im neuen Impfstoff steigt der Abdeckungsgrad gegen die in Europa zirkulierenden invasiven Pneumokokken von 60% auf künftig 73-100% an. Prevenar® Ist für Säuglinge ab der 6. Lebenswoche und für Kleinkinder bis zum 5. Lebensjahr zur Prävention invasiver Pneumokokkeninfekte, Pneumonie und akuter Otitis media zugelassen.
Lesen Sie mehr bei der Österreichischen Apothekerzeitung
Intercell startet in Europa Phase III-Studie für Impfpflaster gegen Reisedurchfall:
Das Reisedurchfall-Impfsystem besteht aus einem selbstklebenden Pflaster, auf dem sich das Impfstoff-Antigen befindet (das thermolabile Toxin LT von E. coli), sowie dem Skin Preparation System (SPS). Mit dem SPS, das zum einmaligen Gebrauch bestimmt ist, wird die Haut an der Stelle der Pflasterapplikation auf den Impfstoff vorbereitet. Intercell kombiniert den klassischen Toxin-Ansatz der Impfung mit seinem modernen, pflasterbasierten nadelfreien Verabreichungssystem. Das SPS raut die Hornhaut (Stratum corneum) leicht auf. Das trockene Pflaster enthält das Antigen in einer stabilisierenden Arzneiträgerform und gibt das Antigen an die Haut ab. Aktivierte Langerhans-Zellen nehmen es auf und transportieren es zu den Lymphknoten.
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Antikörper gegen Kokain fangen das Suchtmittel vor seinem Übertritt ins ZNS ab. - Eine Studie, die bei Methadon-substituierten Patienten durchgeführt wurde, die von Drogen wie Crack, Haschisch, Alkohol und Opioiden abhängig waren.
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Mit Celvapan® der Firma Baxter (inaktiviertes Ganzvirus in Vero-Zellen hergestellt) wurde nun nach Focetria® der Firma Novartis (inaktiviertes adjuvantes Oberflächenantigen) und Pandemrix® der Firma GlaxoSmithKline (inaktivierter adjuvanter Spaltvirus) der dritte pandemische Grippe-Impfstoff zugelassen. Celvapan® wird ab 29. Oktober 2009 vorläufig nur für Personen, die in Gesundheitsberufen tätig sind, bereitgestellt werden. Ab 9. November 2009 ist die Immunisierung der Bevölkerung geplant, wobei in erster Linie die Risikogruppen (chronisch Kranke, Schwangere) geimpft werden sollen. Die Impfung ersetzt jedoch nicht die saisonale Influenza-Impfung. » Weiterlesen …
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) gelangte zu dem Schluss, dass die Vorteile von Intanza® zur Influenzaprophylaxe bei Erwachsenen bis 59 Jahre und Personen ab 60 Jahren - insbesondere bei Personen, die ein erhöhtes Risiko für influenzabedingte Komplikationen aufweisen - gegenüber den Risiken überwiegen, und empfahl, die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Intanza zu erteilen.
Lesen Sie mehr bei EMEA European Medicines Agency
und bei der Pharmazeutischen Zeitung
Seit 31. März 2009 ist in Österreich ein Impfstoff gegen die Japan Enzephalitis zugelassen, der von Intercell in Schottland hergestellt, und von der Novartis AG vertrieben wird. Im Gegensatz zu JE-Vax, das im Gehirn von Mäusen produzierte Viren enthält, wird der neue Impfstoff auf Gewebekulturen gezüchtet und ist frei von Thiomersal, Gelatine oder sonstigen Stabilisatoren und Konservierungsmitteln. » Weiterlesen …
Ein neuer Pneumokokken-Impfstoff erhält die Zulassung der EMEA. Er gewährleistet Schutz vor weiteren drei Pneumokokken Serotypen, welche von der bisherigen Impfung nicht abgedeckt werden.
Details finden sie auf der Homepage der Österreichischen Apothekerkammer
Inaktivierte Impfstoffe gegen Mycoplasma pneumoniae könnten die Gesamtrate an Pneumonien und oberen Atemwegsinfektionen um etwa 40 % reduzieren.
Informationen dazu erhalten Sie bei Medical Tribune - Medizin Medien Austria
Der Versuch Impfungen therapeutisch einzusetzen ist eine ganz neue Entwicklung in der Behandlung der Hypertonie. Cytos Biotechnology AG (ein Schweizer Biotechnologie-Unternehmen) testet erstmals einen gegen Angiotensin II gerichteten Impfstoff, der zukünftig Hypertonikern die tägliche Einnahme von Antihypertensiva ersparen könnte. Cytos Biotechnology rechnet damit, dass der Impfstoff in drei bis vier Jahren am Markt verfügbar sein wird. » Weiterlesen …
Am 14. Mai 2008 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen GlaxoSmithKline eine Genehmigung für das Inverkehrbringen von Prepandrix, einem Impfstoff zur aktiven Immunisierung gegen den H5N1-Subtyp des Influenza-A-Virus. Dadurch soll einer Grippepandemie, hervorgerufen durch das Vogelinfluenzavirus, vorgebeugt werden.
Novartis strebt eine Zulassung für einen tetravalenten Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken-Meningitis A,C,Y, W-135 in Österreich an und hat ein Forschungsprojekt für die Entwicklung eines Meningokokken-B-Impfstoffes der ersten Generation im Laufen. » Weiterlesen …
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