Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) hat in Europa die Aufhebung der Zulassung für Bufexamac-hältige Arzneispezialitäten (Parfenac®, Bufal®, Calmaderm®, Proctosan®, Fansamac, Matu S, und andere) empfohlen (26.April 2010). » Weiterlesen …
Bufexamac (Parfenac®) - hohes Risiko für Kontaktallergien
01.05.2010, von ehaas Noch keine Kommentare
Sibutramin (Reductil®, Teva®)
25.01.2010, von ehaas 1 Kommentar
Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) empfiehlt aufgrund der Ergebnisse der Sibutramine Cardiovascular OUTcomes (SCOUT) Studie die Ruhestellung aller Arzneispezialitäten, die Sibutramin enthalten, da das Nutzen/Risiko Verhältnis für diese Präparate nicht mehr gegeben ist (21.Jänner 2010). » Weiterlesen …
Efalizumab (Raptiva®)
07.03.2009, von ehaas Noch keine Kommentare
Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) hat die Empfehlung abgegeben, die Zulassung für das Arzneimittel Raptiva (Efalizumab) ruhen zu lassen. Die EU Kommission, deren Entscheidung zurzeit noch ausständig ist, wird der Empfehlung des CHMP vermutlich folgen. Das Präparat wird daher in den nächsten Monaten nicht mehr auf dem Markt erhältlich sein. » Weiterlesen …
